EmbryoSeq
PGT-A采用单细胞全基因组扩增和全基因组低覆盖度测序技术，

结合生物信息学分析，检测胚胎的23对染⾊体⾮整倍体、4Mb及以上缺失/重复。

染色体易位携带者，可对其胚胎指定区域提供1Mb及以上的缺失/重复。 

我国不孕不育率高达15%~20% ^[1] 。

体外受精-胚胎移植技术给不孕不育夫妇带来了希望。

[1]
数据来源：《中国不孕不育现状调研报告》 

不同年龄女性囊胚非整倍体发生率

当女性年龄＞38岁之后，胚胎染色体出现异常的概率急剧上升。 

数据来源：Jason
M.
,Franasiak
M.D. et al.
The
nature
of
aneuploidy
with
increasing
age
of
the
female
partner:a
review
of
15,169
consecutive

trophectoderm
biopsies
evaluated
with
comprehensive
chromosomal
screening.
Fertil
Steril.2014,101(3):656-663. 

形态学评价等级与囊胚染色体的关系

注：
A：细胞多而结合紧密；

B：细胞胞数量不多，结合松散；

C：细胞数量少 

研究表明，形态学评级优良的胚胎仍然存在一定概率的染色体异常。 

数据来源：Minasi
et al.
Correlation
between
aneuploidy,
standard
morphology
evaluation
and
morphokinetic
development
in
1730
biopsied

blastocysts:
a
consecutive
case
series
study.
Hum.
Reprod.2016,31(10):2245-2254. 

2010-2016年华大基因累计发表胚胎植入前检测相关SCI论文8篇，

内容涉及胚胎植入前染色体异常检测及胚胎植入前单基因遗传病检测的技术方法学确立、临床应用研究等。