国内外权威医学硏究表明，约5%-10%的恶性肿瘤均为遗传性肿瘤；上一代的致病基因突变遗传给后代的概率一般为50%，因此遗传性肿瘤常常具有家族聚集的特点。

对遗传性肿瘤相关基因进行检测，明确个体是否携带遗传性肿瘤相关基因突变，可评估受检者罹患肿瘤的风险，并以此制定可行的风险管理方案，实现肿瘤的早筛査、早发现、早干预、早治疗。

通过唾液/血液提取DNA，对受检者样本进行高通量测序，一次检测分析男性23种/女性24种遗传性肿瘤相关基因的突变情况，结合家族病史等信息，可了解遗传性肿瘤患病风险，进行相应的健康管理和早期干预。