長鎖ノンコーディングRNAシーケンス解析
Long non-coding RNA (lncRNA) は、タンパク質をコードしない200塩基以上の長さを持つ転写RNA分子の大きなクラスです。ご質問やお見積もりをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください。
Long non-coding RNA (lncRNA) は、タンパク質をコードしない200塩基以上の長さを持つ転写RNA分子の大きなクラスです。ご質問やお見積もりをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください。
長鎖ノンコーディングRNA(lncRNA)は、タンパク質をコードしないノンコーディングRNAの一種で、約200塩基以上の長さを持っています。lncRNAはヒトの約3万種類の転写産物が含まれていると考えられており、lncRNA転写産物はノンコーディング転写産物の主要部分を占めています。lncRNAの発見はまだ初期段階にあり、これまで、lncRNAのごく一部が研究されました。lncRNAの機能によって分類することは可能ですが、新しいlncRNAの機能を予測することはまだ困難です。
BGIでは、lncRNAの機能を明らかにする方法の一つとして、発現プロファイリングを提供しています。発生過程または特定の状況において、差次的に発現するlncRNAを同定することで、その潜在的な機能を明らかにすることができます。また、発現が相関しているlncRNAとタンパク質コード遺伝子を探すことで、共通する制御や関連機能を示すことができます。
サンプル要件
ヒト、マウス、ラット
-トータルRNA ≥200ng
-RIN ≥7.0
-28S/18S ≥1.0
サービス概要
• 100bpペアエンド
•Dr.Tom システムによる高度なRNA データ可視化とデータマイニング
•Q30≥80%
納品
• QC合格から約6週間
• ラピートサービスが提供可能
BGIの長鎖ノンコーディングRNAシーケンス解析サービスは、優れたデータ品質を実現できるcPASおよびDNA Nanoballs(DNB™)テクノロジーを備えたDNBSEQ™テクノロジーで実行されます。当社のDNAシーケンシングサービスの多くはDNBSEQ™シーケンシング技術プラットフォームを使用し、業界で最も低コストで優れたシーケンシングデータを提供しています。DNBSEQ™はシリコンバレーにあるBGIの子会社Complete Genomicsが開発した独自のシーケンシング技術であり、増幅エラー率が低く、重複率が非常に低いという点で優位性を持っています。さらに、DNBSEQ™プラットフォームのインデックスホッピング率は、他のプラットフォームと比べてはるかに低いことが研究により示されています。
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その他のシーケンシングリソースへのアクセス
プロジェクト開始から結果報告まで、お客様のサンプルを大切に取り扱います。経験豊富なラボの専門家は、厳格な品質手順に従い、結果の完全性を確保します。
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