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    長鎖ノンコーディングRNAシーケンス解析

    Long non-coding RNA (lncRNA) は、タンパク質をコードしない200塩基以上の長さを持つ転写RNA分子の大きなクラスです。ご質問やお見積もりをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください。

    長鎖ノンコーディングRNAシーケンス解析の紹介

    長鎖ノンコーディングRNA(lncRNA)は、タンパク質をコードしないノンコーディングRNAの一種で、約200塩基以上の長さを持っています。lncRNAはヒトの約3万種類の転写産物が含まれていると考えられており、lncRNA転写産物はノンコーディング転写産物の主要部分を占めています。lncRNAの発見はまだ初期段階にあり、これまで、lncRNAのごく一部が研究されました。lncRNAの機能によって分類することは可能ですが、新しいlncRNAの機能を予測することはまだ困難です。



    BGIでは、lncRNAの機能を明らかにする方法の一つとして、発現プロファイリングを提供しています。発生過程または特定の状況において、差次的に発現するlncRNAを同定することで、その潜在的な機能を明らかにすることができます。また、発現が相関しているlncRNAとタンパク質コード遺伝子を探すことで、共通する制御や関連機能を示すことができます。

    長鎖ノンコーディングRNAシーケンス解析 - BGIサービス概要

    • サンプル要件

      ヒト、マウス、ラット

      -トータルRNA ≥200ng

      -RIN ≥7.0

      -28S/18S ≥1.0

    • サービス概要

      • 100bpペアエンド

      •Dr.Tom システムによる高度なRNA データ可視化とデータマイニング

      •Q30≥80%


    • 納品

      • QC合格から約6週間


      • ラピートサービスが提供可能


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    DNBSEQ™シーケンシング技術

    BGIの長鎖ノンコーディングRNAシーケンス解析サービスは、優れたデータ品質を実現できるcPASおよびDNA Nanoballs(DNB™)テクノロジーを備えたDNBSEQ™テクノロジーで実行されます。当社のDNAシーケンシングサービスの多くはDNBSEQ™シーケンシング技術プラットフォームを使用し、業界で最も低コストで優れたシーケンシングデータを提供しています。DNBSEQ™はシリコンバレーにあるBGIの子会社Complete Genomicsが開発した独自のシーケンシング技術であり、増幅エラー率が低く、重複率が非常に低いという点で優位性を持っています。さらに、DNBSEQ™プラットフォームのインデックスホッピング率は、他のプラットフォームと比べてはるかに低いことが研究により示されています。


    お客様のプロジェクトの詳細やお見積りのご希望がございましたら、お気軽にお問い合わせください。

    その他のシーケンシングリソースへのアクセス

    プロジェクト開始から結果報告まで、お客様のサンプルを大切に取り扱います。経験豊富なラボの専門家は、厳格な品質手順に従い、結果の完全性を確保します。

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