感染性疾病对人类健康构成了重大威胁，带来了沉重的社会和经济负担。2019年，全球超过27.7%的健康损失归因于各种病原体感染，而在5岁以下儿童中，这一比例更是高达65.5%以上。新发传染病、耐药性增加和免疫抑制宿主增多，使得感染性疾病的发病率和死亡率居高不下，防控形势严峻。因而，精准诊断与耐药性检测成为感染性疾病防控中的重要环节。传统微生物学检测技术由于其固有的局限性，越来越难以满足临床对复杂病原体感染检测的需求。高通量基因检测技术以其高效率、高灵敏度和广泛的病原体检测范围，正在成为临床微生物检测的重要工具，为感染性疾病的快速、精准诊断提供了强有力的支持。

基于靶向高通量基因检测 （tNGS）技术，华大基因已推出PTseq呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测 （274项）（*点击了解更多）与PTseq分枝杆菌靶向高通量基因检测 （PTseq-TB）（*点击了解更多）两款产品。现全新推出 PTseq™ plus感染病原微生物靶向高通量基因检测（859项）产品，可满足临床针对多种症候群的感染检测需求。

01. 产品介绍

PTseq™ plus感染病原微生物靶向高通量基因检测 （859项） 基于靶向高通量测序技术（tNGS），采用探针杂交捕获定向富集特定病原微生物的目标序列，并使用自主高通量测序平台进行测序。

本产品共覆盖859种靶标，针对呼吸、血流、中枢等不同感染症候群精选729种病原微生物与130种耐药/毒力基因，高效鉴定细菌、真菌、病毒等疑似感染病原体及耐药、毒力基因信息，可覆盖98%以上的临床感染场景，显著提高病原诊断阳性率，降低耐药发生风险，协助感染精准诊疗。

检测范围

✧ 靶标总数：859种。

适用人群

✧ 临床怀疑病原微生物感染，需要明确感染病因的人群；

✧ 需要进行耐药基因鉴定的患者。

样本类型 (适用多种感染症候群的样本类型)

02. 产品优势

广谱覆盖，识微鉴原

✧ 一次检测即可全面覆盖729种临床关注重点病原体靶标；

✧ 全方位覆盖细菌、真菌及病毒的耐药性鉴定。

高密探针，精准捕获

✧ 数十万高密探针实现多靶点覆盖，针对临床关注的重点及难检病原体配备更高的探针密度，保障检测灵敏度；

✧ 采用物种全部代表株整合探针设计思路，保留高变区多条探针交叠覆盖，去除保守区冗余探针，实现高效捕获；

✧ 耐药和毒力基因序列全长覆盖，并赋予耐药突变位点区更高探针密度，提升耐药位点的测序深度和检测准确性。

多维智库，赋能临床

✧ 构建临床级别的病原序列库、物种注释库及适配不同样本类型的背景菌库，实现病原微生物精准鉴定；

✧ 针对检出的耐药和毒力基因提供全面的注释信息，辅助解决耐药基因检测临床应用难点，提升耐药结果的参考价值；

✧ 自建新冠分型数据库，实时更新，保障分型准确性。

高效检测，卓越性能

✧ 捕获富集实现超敏检测，检测限可低至10 CFU (copies)/mL；

✧ 高效游离核酸片段富集能力，可提升血液、脑脊液等样本的检测灵敏度，相比多重PCR靶向测序法，无菌体液样本的检出阳性率提升15%~20%；

✧ 1小时快速杂交技术，显著提高杂交效率和速度，缩短检测时间。

*TCID ：表征病毒滴度的计量单位，指能在培养板孔50或试管内引起半数细胞病变或死亡所需的病毒量

03. 检测流程

✧ 交付周期：从收到合格样本到发放报告的交付周期<24h。

PTseq （tNGS）病原微生物靶向高通量基因检测产品矩阵涵盖了华大基因推出的三款基于tNGS技术的产品：PTseq呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测 (274项)、PTseq分枝杆菌靶向高通量基因检测 （PTseq-TB）和PTseq™ plus感染病原微生物靶向高通量基因检测（859项）。

PTseq系列产品能够直接从临床样本中提取全部核酸，利用超多重PCR技术或探针捕获技术定向扩增目标基因，并在华大自主研发的高通量测序平台上进行测序，通过与高质量、高标准的临床级别数据库进行比对，采用智能生物信息学分析算法，准确获取病原微生物及耐药基因/毒力基因信息。

PTseq （tNGS）病原微生物靶向高通量基因检测系列产品可以显著提升病原诊断的阳性率，辅助临床医生制定个性化的抗感染治疗方案，有效降低耐药风险，从而为感染性疾病的精准诊疗提供强有力的支持。点击此处，了解更多。