随着技术的不断进步，病原检测已经迈进了高速发展的时代。传统的病原检测方法在速度和准确性上存在局限，而分子诊断技术，尤其是病原宏基因组测序技术 (mNGS)、病原靶向测序技术 (tNGS) 和多重PCR技术，为临床提供了更为迅捷和精确的检测工具。

这些技术各具特点，能够满足不同应用场景的需求，提升了病原学诊断技术的多样化和个性化，然而，高通量病原检测流程中所面临的操作繁琐和信息分析等挑战也随之出现。因此，华大基因GenSIRO-16病原微生物高通量测序一站式解决方案应运而生！

集约高效，单样本成本最高降低近40%

占地面积2㎡，将提取、建库、测序、分析以及报告生成整个实验流程整合，实验流程全贯通，不需要大量人员和场地面积，显著降低实验成本。

互通对接，所测即所得

内置强大的分析服务器，可与管理系统 (HIS/LIS) 无缝对接，实现数据的直通调度和实时信息记录。

混样算法，即时决策

系统智能决策文库混合策略，最大化提高测序效率，降低成本。

智能报告，单样本报告最快3分钟

智能推荐出列病原，缩减人工解读数量 95%，大幅提升检测速度和准确性，平均单样本报告时间3-5分钟。

简化实验步骤，减少人为误差

以PTseqTM为例，人工操作从42步减少到1步，人工操作时长从9小时减少到0.5小时，实现从样本提取到DNB制备全流程自动化，标准化试剂直接上机，显著减少人为误差。

以PTseqTM为例的实验方案操作步骤与耗时对比：

降低实验污染风险，检出结果有效准确

GenSIRO-16方案设备内部舱室独立，各舱室之间通过传递窗进行衔接，采用气流管理有效隔离实验区域，最小化样本交叉污染。此外，方案应用矿物油封防污染措施，进一步降低实验污染风险，同时配以涵盖36000+种病原的PMDB数据库分析，保证检出结果的有效准确。

• 建库成功率 ＞99%
• 历史样本阳性一致率  97.7%
• 批内/批间污染率 < 1/400000 *

* 参考CLSI方法，在临近作为污染源的病毒阳性样本平均检出reads条数为400000级时，阴性样本无相应靶标检出。

华大基因GenSIRO-16病原微生物高通量测序一站式解决方案的发布，实现检测“样本进，结果出”一站式轻松检测，有效解决当前病原微生物高通量测序实验室面临的复杂问题，开启病原高通量基因测序新纪元！