国际基因组学大会：生育健康临床应用 (International Conference on Genomics in Reproductive Health, ICG-RH) 每年3月举办，旨在促进基因科技在妇幼健康方向的临床应用，更好地推动行业健康发展。会议聚集国内外行业领军人物、科研主力、精准医学领域相关专家学者，全方位探讨未来全球妇幼健康发展面临的机遇与挑战，呼吁社会各界群策群力防控出生缺陷。

随着党的二十届三中全会通过《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》，对健全人口发展支持和服务体系作出重大部署，提出健全覆盖全人群、全生命周期的人口服务体系，推动建设生育友好型社会，以人口高质量发展支撑中国式现代化。

为更好地学习落实党的二十届三中全会精神，促进妇幼健康行业高质量发展，打造妇女儿童健康领域的科研及临床学术高地，构建高标准的国际化交流平台，由中国妇幼保健协会主办的第二十届国际基因组学大会：生育健康临床应用 (ICG20·RH) 将于2025年3月21-22日在广东深圳召开。本届会议以大民生、大科学为导向，秉承“基因科技造福人类”的使命，围绕“全周期全覆盖全流程，守护妇幼健康；大民生大科学多组学，科技造福百姓”的会议主题，聚焦全球出生缺陷防控领域的热点和难点，覆盖多组学技术在出生缺陷三级防控的应用进展、大人群及大数据的项目实践、人工智能的临床应用、妇幼健康医疗机构学科建设及发展等议题。同期还将举办第五期“妇幼保健机构走进国家基因库”系列调研学习培训。

谨此，诚邀国内外妇幼健康领域的学术先锋、临床专家、科研工作者及相关从业人员共襄盛会，一同助力我国出生缺陷防控事业的发展，以科技护航生命健康，携手共建人类卫生健康共同体。

主办单位

中国妇幼保健协会

承办单位

华大基因

会议时间及地点

会议时间：2025年3月21日-3月23日

3月21日 14:00-20:00  会议报到

3月22日 8:00-18:00  学术会议

会议地点：广东省深圳市盐田区云华路9号国际会议中心

会议形式：现场会议+线上直播，免参会注册费

会议主题

① 大会特邀报告

② 出生缺陷三级防控的前沿进展

③ 多组学技术的临床应用

④ AI大模型赋能医学大数据的挖掘及临床业务提升

⑤ 妇幼健康医院建设、科技创新沙龙讨论

组织架构

大会名誉主席：杨焕明

大会主席 (拟) ：蔡威、黄荷凤、黄尚志、廖灿、刘俊涛、王秋菊、徐湘民、杨正林、张抒扬、朱军

*按姓名拼音首字母排序

赞助及咨询请联系组委会秘书处：

• 电话：0755-36307276
• 邮箱：meeting@bgi.com

会议日程及报名入口请参见后续二轮通知

ICG-RH的发展

2024年，多组学技术助力出生缺陷防控高峰论坛暨第十九届国际基因组学大会：生育健康临床应用 (ICG19·RH) 于深圳华大时空中心成功举办。邀请来自全球50余位妇幼健康领域顶级专家分享基因检测技术临床应用的经验、成果和最新研究进展，近500位与会嘉宾在现场共同见证了“完善染色体病产前诊断体系建设暨华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒”的正式发布；会上还发起了“DCS助力全球生育健康”的大科学协作倡议，依托华大DCS平台和大科学工程创新科技范式，推动生育健康基础研究、临床应用和产业转化，现场有超过50家单位联名签署了该倡议书。未来我们将持续推进出生缺陷防控新技术和新路径的探索，为我国出生缺陷防控事业高速健康发展夯实基础。

2023年，第十八届国际基因组学大会：生育健康临床应用 (ICG18·RH) 在浙江·杭州成功举办，聚焦全球出生缺陷防控领域的热点和难点，吸引超17万临床专家、学者共同探讨、深入交流，持续推进出生缺陷防控新技术和新路径。本次大会正式启动了杭州市“时空组学英才计划”和“精准医学中心共建”签约，致力于培养时空组学创新型人才，推动其在我国生命科学和精准医学领域的应用。

2022年，以“全周期全覆盖，守护妇幼健康；大民生多组学，科技造福百姓”的主题，来自国内外多位临床专家及学者齐聚河北·石家庄分享了来自临床应用的经验成果和研究进展。所有与会嘉宾及同道共同见证了“华大基因无创产前基因检测样本量突破1000万例发布会”。此外，大会同期分别召开了《中国多中心新生儿遗传病基因筛查研究项目》总结会和《前瞻性多中心孕期疾病多组学研究项目》启动会，汇报了项目取得的成果和最新进展及项目前期讨论和启动介绍。我们将继续携手，让全生命周期的健康管理从“治”向“防”转变，为健康中国的早日实现不断奋斗！

2021年，以“全方位全周期，远离出生缺陷；大民生跨组学，科技造福百姓”的主题，聚焦全球出生缺陷防控领域的热点和难点，就孕/产前筛查与诊断的最新进展、遗传病临床科研成果及发展方向、多学科和多组学技术临床应用专题等方向展开专题演讲和学术研讨，并对区域健康民生项目建设进行了经验分享，呼吁全球出生缺陷防控领域的专家学者携手并进，当好全民健康“守门人”，共同发出“人民至上，生命至上”的时代最强音，推动在新冠疫情期间建立起来的公共卫生服务平台和能力将防控重心转移至全周期的出生缺陷防控体系中，助力全球人类卫生健康共同体建设。

2020年，因疫情原因ICG-RH会议经历两次延期最终无法如期举行，但高水平的学术交流并没有因此缓步，组委会荣幸的邀请到各领域重量级的海内外专家，围绕产前筛查与诊断、罕见病生殖干预、单基因遗传病筛查与诊断、卫生经济学评估、遗传性耳聋及地中海贫血防控等领域，通过直播的方式给生育健康领域的广大临床专家、科研工作者、行业从业人员分享了最新的科研应用进展，促进出生缺陷防控相关技术安全、科学合理的临床应用，累计在线观看人次超过15万，每场学术分享交流都获得了临床专家学者的高度参与和广泛好评。

2019年，以“跨组学大科学 聚焦生育健康；产学研全贯穿 服务人民群众”为主题，与会者结合临床、科研和管理过程中的一线经验，对NIPT技术未来的发展方向和指南规范提出了高屋建瓴的建议，并分享了单基因病无创产前检测、罕见病的生殖干预、遗传代谢病早期筛查和诊疗、修饰基因和表观遗传学、多组学及多学科交叉研究和临床应用的最新进展，同时为如何给人民群众提供公平、科技、优质、高效的出生缺陷综合防控服务进行了实践经验分享。

2018年，以“大目标大合作，防控出生缺陷；大民生大科学，为老百姓造福”为主题，与会者共同探讨了在临床科研中实际碰到的问题及解决对策，并对基因组学相关技术在临床应用的未来发展方向提出了深刻的见解。会上，^{华大基因NIFTY®全因1.0正式发布}，由北京协和医院与华大基因联合全国东西南北中不同地域共八家产诊单位的“中国多中心孕期人群常见单基因病携带者筛查项目”正式启动，助力我国的出生缺陷防控事业。

2017年，以“群策群力 控制出生缺陷”为主题，与会者共同探讨了基因科技在生育健康方向的临床应用，就孕前指导、产前检测、新生儿筛查、单基因遗传病、辅助生殖、病原检测等领域的最新科研进展和最前沿临床应用展开了丰富的学术交流，会上正式发布“华大基因NIFTY®全球用户接近200万”，并呼吁群策群力为基因科技转化为普惠百姓的临床应用而奋斗。

2016年，“无创产前基因检测技术研究及临床应用”专家研讨会暨“百万信赖，感恩有你”分享会首次在深圳召开，会上正式发布“华大基因NIFTY®成为全球首个用户数突破100万的无创产前基因检测”，并宣告成立“中国出生缺陷防控精准医学联盟”，旨在与所有专家和医生共同促进生育健康领域的科学技术研究，推动新技术临床转化与应用，实现精准防控出生缺陷。